• COENZYME COMPOSITUM ampoules, 10 pcs.

Information for COENZYME COMPOSITUM Ampullen, 10 pcs.

Important Notices (Mandatory Information):

Coenzyme compositum ampoules, Liquid dilution for Injection.
areas of application: Registered homeopathic Medicines, therefore, without specifying a therapeutic Indication.

To be the risks and side effects read the package leaflet and ask your doctor or pharmacist.


LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER,

Coenzyme compositum ampoules, Liquid dilution for injection

Homeopathic Medicine.
As with all registered homeopathic drug, therefore without a therapeutic indication. During the application of continuous The symptoms of illness, seek medical advice.

Contraindications:
None known.

Precautions for use:
Pregnancy and breast-feeding: ask before use all medicines in pregnancy and lactation your doctor or pharmacist for advice.

Interactions,:
None known. General note: The effect of a homeopathic medicinal product may be damaged by General Factors in the way of life and irritation and beverages be adversely affected. In case you other medicinal products to apply, ask your doctor.

Duration of treatment:
Homeopathic medicinal products should not without medical advice over a longer period of time to be applied.

Side effects,:
None known. Note: In the application of homeopathic Medicines can existing complaints temporarily worsen (initial worsening). In this case, you should Drug discontinuation and consult your doctor. If You Notice any side effects, contact your doctor or Pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this Package insert are indicated. You can side effects also directly to the Federal Institute for drugs and medical products, Dept. Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de view. By reporting side effects, you can contribute more information about the Safety of this medicinal product are provided.

Notes to the expiry date and storage:
Keep out of the reach of children. The Expiration Date this pack is printed on the container and outer packaging. Do not use this pack after this date! For this medicinal product no special storage conditions required.

Composition:
1 ampoule of 2.2 ml (= 2.2 g) contains: active substances: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydro chloricum Dil. D6 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Purified water) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, rule 5a, Lsg. D2 with Purified Of water) 22 mg, Pyridoxinum hydro chloricum Dil. D6 (HAB, provision 5a, Lsg. D1 with Purified water) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (I, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum citricum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D2 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Regulation 5a, Lsg. D2 with Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Regulation 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (I, rule 6) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Cysteinum Dil. D6 (HAB, rule 5a, Lsg. D1 with Purified water) 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Adenosinum trip hosphoricum Dil. D10 (I, rule 5a, Lsg. D1 with Purified water) 22 mg; Nadidum Dil. D8 (HAB, rule 5a, Lsg. D2 with Purified water) 22 mg, coenzyme A Dil. D8 (HAB, Regulation 5a, Lsg. D2 with Purified water) 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, rule 2a) 22 mg, sodium diethyl oxalaceticum Dil. D6 aquos. (I, rule 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (I, rule 6) 22 mg, Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (I, rule 6) 22 mg, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (I, rule 6) 22 mg. The active compounds 1 to 21 are the last two stages together, raised to the power of. Other Ingredients: water for injections, sodium chloride.

Pack sizes:
Liquid dilution for injection 10, 50,100 ampoules to 2.2 ml.

Marketing authorisation holder and manufacturer:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Phone: 07221 501-00
Fax: 07221 501-210
E-Mail: [email protected]

Status of Information: may 2014.

Source: information leaflet,
Date: 01/2016 an

To risks and side effects read the package insert and ask your doctor or pharmacist.

Gebrauchsinformationen zum: COENZYME COMPOSITUM Ampullen, 10 St

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Coenzyme compositum Ampullen, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Acidum ascorbicum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15% (m/m)) 22 mg, Thiaminum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Natrium riboflavinum phosphoricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nicotinamidum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum cis-aconiticum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum citricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum fumaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Ethanol 86% (m/m)) 22 mg, Acidum alpha-ketoglutaricum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum DL-malicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Acidum succinicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Barium oxalsuccinicum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Natrium pyruvicum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43% (m/m)) 22 mg, Cysteinum Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Sulfur Dil. D10 22 mg, Adenosinum triphosphoricum Dil. D10 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Nadidum Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Coenzym A Dil. D8 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D2 mit Gereinigtem Wasser) 22 mg, Beta vulgaris ssp. vulgaris var. conditiva e radice Dil. D4 (HAB, Vorschrift 2a) 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Manganum phosphoricum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Magnesium oroticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg, Cerium oxalicum Dil. D8 aquos. 22 mg, Acidum thiocticum Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 6) 22 mg. Die Wirkstoffe 1 - 21 werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10, 50,100 Ampullen zu 2,2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: [email protected]

Stand der Information: Mai 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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