• Agnus Femina 4 mg film-coated Tablets, 30 St

Information for Agnusfemina 4 mg Filmtabletten, 30 St

Important Notices (Mandatory Information):

Agnus Femina 4 mg film-coated Tablets
. Active ingredient: Chaste Lamb Fruit Dry Extract. Application areas: Rhythm disturbances of the menstrual period (rule of the tempo anomalies), Feeling of tension and Swelling in the Breasts (mastodynia), and in the case of monthly recurring symptoms before the occurrence of the Menstruation (premenstrual complaints).

To be the risks and side effects read the package leaflet and ask your doctor or pharmacist.


LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER,

Agnus Femina 4 mg film-coated Tablets
Active Ingredient: Chaste Lamb Fruit Dry Extract

Read all of this leaflet carefully before you with the intake of this medicine begin, as it contains important information. Take this medicine exactly as described in this package insert and exactly according to the instructions Your doctor or pharmacist.
  • keep this leaflet. You might like these later read again.
  • ask your pharmacist if you need more information or a Council-
  • If you notice side effects, contact your doctor or pharmacist. This also applies to effects, not in this leaflet is indicated. See Section 4.
  • If you do not feel better or even worse, turn You to your doctor.


What is in this leaflet:
  1. WHAT IS AGNUS FEMINA, AND WHAT IT IS USED FOR?
  2. THING YOU SHOULD CONSIDER BEFORE TAKING AGNUS FEMINA?
  3. SUCH AS IS AGNUS FEMINA?
  4. , POSSIBLE SIDE EFFECTS?
  5. SUCH AS IS AGNUS FEMINA STORE?
  6. CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION


1. WHAT IS AGNUS FEMINA, AND WHAT IS IT USED FOR?

Agnus Femina is a herbal medicine for menstrual discomfort. Agnus Femina is used in rhythm disturbances of the menstrual period (As a rule, tempo anomalies), feeling of tension and Swelling in the Breasts (mastodynia), and monthly recurring complaints prior to the onset of the menstruation (premenstrual complaints). Note: In case of feeling of tension and Swelling in the Breasts, as well as in disorders of menstruation should first of all consult a doctor be that as it may be to diseases, a medical examination require. If you are not better or even feel worse, contact your doctor.

2.WHAT SHOULD YOU CONSIDER BEFORE USING AGNUS FEMINA?

Agnus Femina should not be used:
  • if you are allergic to chaste lamb, fruits or one of the in Section 6. referred to components of this drug.
  • pituitary gland tumors (adenoma of the pituitary gland) tumors, and Breast Cancer (Breast Cancer).
  • of pregnancy and lactation.


Warnings and precautions:
Please talk with your doctor or pharmacist before you Agnus Femina.

Children and young people,:
There is no data available.

Taking Agnus Femina, along with other medicines,:
Please inform your doctor or pharmacist if you have any other Medicines are taking, have recently taken any other medicines, taken to have applied/or intend to any other medicines to take/to apply. Since there is evidence of a dopaminergic effect of chaste lamb fruits there could be a mutual Effect of attenuation in the case of administration of dopamine-receptor antagonists occur.

Pregnancy and breast-feeding:
If you are pregnant or breastfeeding, or if you suspect to be pregnant or intend to become pregnant, ask Before taking this medicine with your doctor or pharmacist to the Council. Agnus Femina in pregnancy and lactation may be taken. In the animal test after taking Chaste lamb, fruits, impaired milk production seen.

Ability to drive and Use machines:
No special precautions are required.

Agnus Femina contains Lactose and Glucose,:
Please take Agnus Femina only after consulting your doctor if you know that you have an intolerance to certain sugars suffering.

3. HOW IS AGNUS FEMINA?

Take this medicine exactly as described in this Patient leaflet or exactly as your doctor or Pharmacist taken consultation. Ask your doctor or Your doctor or pharmacist if you are not sure. The recommended Dose is once a day 1 film-coated tablet (corresponding to 40 mg Drug). Agnus Femina should, if possible, time at the same day be taken. For a reliable effect should Agnus Femina, over a minimum of 3 month cycles to be taken.

If you have taken a larger quantity of Agnus Femina as You should:
No risks are expected, so that no special Measures are necessary.

If you forget to take Agnus Femina:
Do not take a double dose if you the previous Taking have forgotten.

If you have any further questions on taking this medicine, contact your doctor or pharmacist.

4. WHAT SIDE EFFECTS ARE POSSIBLE?

Like all medicines, this medicine can cause side effects have not, but not everyone gets them. After taking Medicinal products containing chaste lamb, fruits, can be the following Reactions occur:

Immune system disorders:
Hypersensitivity reactions with itching, rash, and Wheal addiction. There are also severe reactions have been Face swelling, dyspnoea and swallowing difficulties described.

Diseases of the nervous system,:
Headache.

Diseases of the gastro-intestinal tract:
Abdominal complaints such as Nausea, stomach and lower abdominal pain.

The frequency of these possible side effects are not available Data.

Special Instructions:
In particular, in the case of signs of hypersensitivity reactions please stop taking Agnus Femina, and search your doctor immediately. After the Occurrence of Hypersensitivity reactions Agnus Femina, may not again be applied.

Reporting of side effects,:
If you notice side effects, contact your doctor or pharmacist. This also applies to effects, not in this leaflet is indicated. You can side effects directly the Federal Institute for drugs and Medical Products, Dept. Pharmacovigilance Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de view. By Side effects to report, can you help more Information about the safety of this medicinal product for the .

5. HOW IS AGNUS FEMINA STORE?

Keep this and all medicines out of reach of children. You not use this medicine after the on the Blister and the The outer carton after "exp:" and". to:" levels of Expiry date do not use. The expiry date refers on the last day of the specified month. For this medicine no special storage conditions are required. Dispose of You medicines via wastewater or household waste. Ask Your pharmacist is how to dispose of medicines, if it it do not use them. They therefore contribute to the protection of the environment in the case of.

6. CONTENTS OF THE PACK AND OTHER INFORMATION

What contains Agnus Femina:
The active ingredient is dry extract from chaste lamb, fruits (7-13:1). A film-coated tablet contains 4 mg of dry extract Chaste lamb, fruits (7-13:1), extraction solvent: Ethanol 60 % (m/m). The other ingredients are: Lactose monohydrate (see section 2.), microcrystalline Cellulose, glucose syrup (dry substance: see section 2.), Corn Starch, Sodium Starch Glycolate (Type A), Hypromellose, titanium dioxide E 171, colloidal silicon dioxide, Magnesium stearate, Macrogol 4000, iron(111) oxide E 172. Note for Diabetics: One film-coated tablet contains 0.015 bread units (BE).

As Agnus Femina looks like and contents of the pack:
Agnus Femina are film-coated Tablets are salmon-coloured, round. There are Blister packs containing 30, 60 or 100 film-coated Tablets. Es not all pack may be sizes in the traffic .

Marketing Authorisation Holder:
Hübner, Natural Medicines,
Lil-Dagover-Ring 7,
82031 grünwald
Tel.: 089 /64186-0
Fax: 089 /64186-130

Manufacturer:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Strasse 15
06796 Brehna

This leaflet was last revised in June 2013.

Source: information leaflet,
Date: 04/2017

To risks and side effects read the package insert and ask your doctor or pharmacist.

Gebrauchsinformationen zum: Agnusfemina 4 mg Filmtabletten, 30 St

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Agnusfemina 4 mg Filmtabletten
. Wirkstoff: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie) und bei monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Agnusfemina 4 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Keuschlammfrüchte-Trockenextrakt

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat be-
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.


Was in dieser Packungsbeilage steht:
  1. WAS IST AGNUSFEMINA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AGNUSFEMINA BEACHTEN?
  3. WIE IST AGNUSFEMINA EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST AGNUSFEMINA AUFZUBEWAHREN?
  6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN


1. WAS IST AGNUSFEMINA UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?

Agnusfemina ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Regelbeschwerden. Agnusfemina wird angewendet bei Rhythmusstörungen der Regelblutung (Regeltempoanomalien), Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten (Mastodynie) und bei monatlich wiederkehrenden Beschwerden vor Eintritt der Regelblutung (prämenstruelle Beschwerden). Hinweis: Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten sowie bei Störungen der Regelblutung sollte zunächst ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Untersuchung bedürfen. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

2.WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AGNUSFEMINA BEACHTEN?

Agnusfemina darf nicht eingenommen werden:
  • wenn Sie allergisch gegen Keuschlammfrüchte oder einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • bei Hypophysentumoren (Geschwülste der Hirnanhangsdrüse) und Mammakarzinom (Brustkrebs).
  • in der Schwangerschaft und Stillzeit.


Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Agnusfemina einnehmen.

Kinder und Jugendliche:
Es liegen keine Daten vor.

Einnahme von Agnusfemina zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Da es Hinweise auf eine dopaminerge Wirkung von Keuschlammfrüchten gibt, könnte eine wechselseitige Wirkungsabschwächung bei Gabe von Dopamin-Rezeptorantagonisten auftreten.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Agnusfemina darf in Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Im Tierversuch wurde nach Einnahme von Keuschlammfrüchten eine Beeinträchtigung der Milchproduktion gesehen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Agnusfemina enthält Lactose und Glucose:
Bitte nehmen Sie Agnusfemina erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST AGNUSFEMINA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt einmal täglich 1 Filmtablette (entsprechend 40 mg Droge). Agnusfemina soll möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Für eine zuverlässige Wirkung sollte Agnusfemina über mindestens 3 Monatszyklen eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Agnusfemina eingenommen haben als Sie sollten:
Es sind keinerlei Risiken zu erwarten, so dass keinerlei spezielle Maßnahmen erforderlich sind.

Wenn Sie die Einnahme von Agnusfemina vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nach Einnahme von Arzneimitteln, die Keuschlammfrüchte enthalten, können folgende Reaktionen auftreten:

Erkrankungen des Immunsystems:
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Hautausschlag und Quaddelsucht. Es wurden auch schwere Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden beschrieben.

Erkrankungen des Nervensystems:
Kopfschmerzen.

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:
Bauchbeschwerden wie Übelkeit, Magen-und Unterbauchschmerzen.

Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Besondere Hinweise:
Insbesondere bei Anzeichen von Überempfindlichkeitsreaktionen beenden Sie bitte die Einnahme von Agnusfemina und suchen unverzüglich Ihren Arzt auf. Nach Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen darf Agnusfemina nicht nochmals angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST AGNUSFEMINA AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton nach "Verwendbar bis:" bzw. "Verw. bis:" angeebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Agnusfemina enthält:
Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7-13:1). Eine Filmtablette enthält 4 mg Trockenextrakt aus Keuschlammfrüchten (7-13:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m). Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat (siehe Abschnitt 2.), mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup (Trockensubstanz: siehe Abschnitt 2.), Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Hypromellose, Titandioxid E 171, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 4000, Eisen(111)-oxid E 172. Hinweis für Diabetiker: Eine Filmtablette enthält 0,015 Broteinheiten (BE).

Wie Agnusfemina aussieht und Inhalt der Packung:
Agnusfemina sind lachsfarbene runde Filmtabletten. Es sind Blisterpackungen mit 30, 60 oder 100 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Hübner Naturarzneimittel
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Tel.: 089 /64186-0
Fax: 089 /64186-130

Hersteller:
mibe GmbH Arzneimittel
Münchener Straße 15
06796 Brehna

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 04/2017

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Agnus Femina 4 mg film-coated Tablets, 30 St

in the case of rhythm disturbances of the menstrual period (rule of the tempo anomalies), feeling of tension and Swelling in the Breasts (mastodynia) and monthly recurring symptoms before the onset of the menstruation (premenstrual complaints).
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